對于細胞培養收獲液的檢查可能分為兩大類(lèi)：
常規檢測指標：產(chǎn)量、細胞活力、細胞密度等；
同時(shí)也有關(guān)于污染及外源因子的檢測指標：微生物負荷（微生物限度/無(wú)菌檢查）、支原體、**內**、病毒檢測；
支原體的檢查方法：擴增培養、Hochest 33342染色法、貌似也了解部分企業(yè)采用real-time PCR方法進(jìn)行檢測；
關(guān)于病毒檢測：一般是種數特異病毒檢查、體外細胞接種培養法、電鏡或者Real-time PCR檢測逆轉錄病毒顆粒、報道的污染案例病毒如Real-time PCR檢查MMV及*近幾年發(fā)現的Calicivirus isolate 2117。
Humira是批批收獲液檢驗，Remicade是每啟動(dòng)一次新的WCB的前3個(gè)批次檢測病毒。
中國藥典提到常規的批批檢驗項目是產(chǎn)量、內**和支原體，戰友們是否進(jìn)行無(wú)菌檢查或者微生物限度檢測呢？
中國藥典提到至少對3次收獲液進(jìn)行外源病毒檢測，這個(gè)沒(méi)有講太細，但我理解可以參考Remicade，申報臨床的3個(gè)批次、后面涉及到細胞庫如WCB等工藝變更的3個(gè)批次可能都需要進(jìn)行檢驗，那問(wèn)題來(lái)了，企業(yè)不具備資質(zhì)，這一塊又需要委托中檢院或者別的機構進(jìn)行。
請戰友交流目前是否對收獲液進(jìn)行哪些檢測控制？2015年版藥典升級后，尤其是收獲液的病毒方面的檢測是否已進(jìn)行。
