產(chǎn)品[
Cyc-tAg 小鼠T**細胞瘤（SV40T抗原轉染）
]資料
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產(chǎn)品名稱(chēng):
Cyc-tAg 小鼠T**細胞瘤（SV40T抗原轉染）
產(chǎn)品型號:
Cyc-tAg
產(chǎn)品廠(chǎng)商:
進(jìn)口
產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹
Cyc-tAg 小鼠T**細胞瘤（SV40T抗原轉染），ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞；細胞庫管理規范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和Z優(yōu)培養條件！
Cyc-tAg 小鼠T**細胞瘤（SV40T抗原轉染）
的詳細介紹
Cyc-tAg 小鼠T**細胞瘤（SV40T抗原轉染）
培養條件：
完全培養基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況。
（一）如果細胞未長(cháng)滿(mǎn)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消DU后放到超菌臺內，嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶?jì)壤^續培養。
(二)如果細胞已長(cháng)滿(mǎn)，即可進(jìn)行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來(lái)。
3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長(cháng)不好。
凍存方法： 凍存液：95%完全培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
A875 黑色素瘤
A9 小鼠皮下結締組織細胞
AAV-293 人胚腎細胞
Acc-2 人涎腺腺樣囊性癌細胞
Acc-3 人涎腺腺樣囊性癌細胞
ACC-M 人唾液腺性肺癌高轉移細胞
ACHN 人腎癌細胞系
AE-1 雜交瘤細胞抗AChE
AE-2 雜交瘤細胞抗AChE
AGS 人胃腺癌細胞
AM 人腺樣囊性癌細胞（高轉移）
AN3 CA 人**內膜腺癌細胞
AnA-1 小鼠巨噬細胞
Anglne 人卵巢癌細胞系
APRE-19 人視網(wǎng)膜上皮細胞
AR42J 大鼠胰腺外分泌細胞
AsPC-1 人轉移胰腺腺癌細胞
AtT-20 小鼠垂體瘤
AZ-521 人胃癌細胞
B16 小鼠黑色素瘤細胞
B16 小鼠黑色素瘤細胞系
B16BL6 小鼠黑色素瘤細胞
