產(chǎn)品[
Tca-8113人舌鱗癌細胞
]資料
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產(chǎn)品名稱(chēng):
Tca-8113人舌鱗癌細胞
產(chǎn)品型號:
Tca-8113
產(chǎn)品廠(chǎng)商:
國產(chǎn)
產(chǎn)品文檔:
無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
Tca-8113 人舌鱗癌細胞，原代細胞|細胞系|細胞株|菌種；細胞庫管理規范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和培養條件！
Tca-8113人舌鱗癌細胞
的詳細介紹
Tca-8113 人舌鱗癌細胞
描述
Tca-8113源自屬于I級鱗癌(T2N1Amo, II stage)的原位舌癌的活組織檢查切片。 通過(guò)干貼壁方法建立于1987年，傳代時(shí)間為38小時(shí)。 傳代第三天有絲分裂指數為61%，移植效率為86%，軟瓊脂克隆生成率為53-57.7%。 ATS處理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤。 電鏡和組化特征與鱗癌相符。
動(dòng)物種別
人
性別
女
組織來(lái)源
舌癌
形態(tài)
上皮細胞樣
培養基和添加劑
RPMI 1640+20%胎牛血清或新生牛血清,
傳代方法：
收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況。
（一）如果細胞未長(cháng)滿(mǎn)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶**后放到超菌臺內，嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶?jì)壤^續培養。
(二)如果細胞已長(cháng)滿(mǎn)，即可進(jìn)行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來(lái)。
3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長(cháng)不好。
凍存方法： 凍存液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
